Paracétamol et Nourrisson : Pourquoi le Moindre Surdosage est une Urgence — et ce que le Rappel Doliprane Révèle sur nos Habitudes

Parmi les médicaments les plus utilisés dans les foyers français, le Doliprane occupe une place à part. Accessible sans ordonnance, recommandé dès les premières semaines de vie, il est devenu le réflexe quasi universel des parents face à la fièvre ou à la douleur de leur enfant. Sa réputation de médicament sûr et bien toléré est largement méritée — à une condition absolue : respecter scrupuleusement le dosage adapté au poids de l’enfant.

C’est précisément cette condition que le rappel annoncé le 23 février 2026 par l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) remet au premier plan. En cause : 27 lots de Doliprane 2,4 % suspension buvable pour nourrissons et jeunes enfants, dont les pipettes doseuses présentent un défaut — leurs graduations s’effacent progressivement au rinçage à l’eau tiède ou chaude, rendant toute mesure précise impossible.

Un défaut matériel en apparence anodin. Mais qui, pour qui comprend ce que représente un surdosage en paracétamol chez un nourrisson de quelques kilos, prend immédiatement une autre dimension. Ce rappel est l’occasion de faire le point sur ce que tous les parents devraient savoir — et que trop peu connaissent vraiment.

Pourquoi le Paracétamol est si Différent chez le Nourrisson

Le paracétamol est l’un des médicaments les mieux connus et les mieux étudiés au monde. Chez l’adulte, sa marge de sécurité est large — il faut des doses très élevées et répétées pour provoquer une toxicité significative. Chez le nourrisson et le jeune enfant, la situation est fondamentalement différente.

Le foie du nourrisson est un organe encore immature. Ses capacités de métabolisation et d’élimination du paracétamol sont limitées par rapport à celles d’un adulte. Les enzymes hépatiques responsables du traitement de la molécule ne sont pas encore pleinement activées. Résultat : la fenêtre entre la dose thérapeutique — celle qui soulage — et la dose toxique — celle qui endommage — est beaucoup plus étroite que chez l’adulte.

Un surdosage en paracétamol, même modeste, peut provoquer chez le nourrisson une cytolyse hépatique — une destruction des cellules du foie — dont la gravité dépend de la dose ingérée et du délai de prise en charge. Dans les cas les plus graves, une hépatite toxique aiguë peut survenir, nécessitant une hospitalisation en urgence.

Ce n’est pas un scénario théorique. Les services de pédiatrie et de toxicologie voient régulièrement des cas de surdosage accidentel au paracétamol — et la très grande majorité d’entre eux sont liés non pas à une négligence des parents, mais à une erreur de mesure ou de compréhension du dosage.

Le Piège de la Pipette : Quand un Geste d’Hygiène Devient un Risque

C’est là que le défaut identifié sur les 27 lots mentionnés prend tout son sens. La pipette doseuse fournie avec la suspension buvable Doliprane 2,4 % est l’outil de précision qui permet aux parents d’administrer la dose exacte. Chaque graduation correspond à un volume précis de suspension — et ce volume détermine la quantité de paracétamol ingérée.

Le défaut en question : les graduations imprimées sur les pipettes de ces lots s’effacent progressivement lorsqu’elles sont rincées à l’eau tiède ou chaude. Or, rincer la pipette après chaque utilisation est précisément le geste d’hygiène que les notices médicales et les professionnels de santé recommandent aux parents. En faisant ce qu’ils sont censés faire, les parents dégradent, sans le savoir, la lisibilité de leur outil de dosage.

Une pipette dont les repères ont partiellement disparu ne permet plus une lecture fiable. Le parent qui croit administrer 3 ml peut en réalité en donner 4 ou 5 — une différence qui, ramenée au poids d’un nourrisson de 5 ou 6 kilos, représente un dépassement significatif de la dose recommandée.

L’ANSM précise qu’aucun effet indésirable n’a été signalé à ce jour en lien avec ce défaut. Le rappel est donc bien une mesure préventive — prise avant que le problème ne se concrétise en un incident. Mais l’absence d’incident déclaré ne signifie pas que le risque est théorique.

Les 27 Lots Concernés : Vérifiez Maintenant

Le rappel concerne des flacons distribués dans les pharmacies de ville entre le 12 novembre 2025 et le 3 février 2026. Le défaut a été localisé sur un seul site de production et a depuis été corrigé — les pipettes issues des autres sites de fabrication ne sont pas concernées.

Voici la liste complète des lots rappelés, à vérifier sur le flacon ou au dos de la boîte :

L033 et L034 (EXP 08/2027) — L035 et L036 (EXP 08/2027) — L037 à L049 (EXP 09/2027) — L050, L051, L053 à L058, L061 et L062 (EXP 10/2027).

Si votre flacon figure dans cette liste : cessez d’utiliser la pipette fournie et rapportez le médicament en pharmacie. Le remplacement est gratuit, sans ordonnance ni justificatif d’achat. La qualité du médicament lui-même n’est pas en cause — seule la pipette présente un défaut.